要不要做downsyndroom（唐氏综合症）的检测

当时midwife也问我们要不要做，可是和老公商量了一下觉得自己还年轻，又没有遗传，就没做了。而且12周的时候我正好回到国内，我妈是肯定不让我在中国做这些检查的，因为现在的医院就算认识人都很黑。

不过老公的观点是，如果有风险，那就放弃，虽然是一个生命，可是我们未来会很痛苦的，与其这样，不如早点放手

我荷兰语班的一个女同学的女儿也是唐氏，当妈妈的需要付出更多的耐心和爱心来呵护这个有缺陷的孩子，她的女儿两只手臂不一样长，每次买衣服回来都要自己改过才能穿。就我个人观点，我是没有那个勇气要的，如果我早期发现了的话。在肚子里放弃，受伤的是妈妈，自责的是妈妈，但是要是生出来了，妈妈不能保证照顾得了他一辈子，如果妈妈老了，死了，谁会来照顾他呢？荷兰政府固然是有好的安排，相比中国的话，但毕竟不同的。哎，怎么说呢，每个人都不同的性格，能接受事实的程度也是不一样的。

我做过了，为了放心，不过医生说结果还好1:3470 。 做了会比较放心些，虽然只是个机率

谢谢各位mm的关心！现在心情好一点了，我也相信我们家小兔兔会是个坚强的宝宝！肯定会没事的。谢谢大家！

我也做过，根绝家族遗传，，年龄，病史，虽然觉得几率小，但是花钱买个安心，结果作出出来是1：18000， 就是心理作用

这个检测图的就是安心，尤其是对我们中国妈妈来说，不健康的孩子父母一辈子都放不下，那时心病，没法治。多少和文化有关吧。我的一个荷兰女朋友，宝宝是唐氏加聋哑，全家爷爷，奶奶，叔叔，阿姨的都在学手语。宝宝的听力很差，在快到1周岁的时候动手术，耳后键入助听装置，现在听力明显改善。

我当时也做了。

我是有做，第一次当妈妈 心里特不踏实
想给宝宝最好的
花不了多少钱
不管结果怎样， 自己心里踏实

可是这个测试据说做了也没意思，几率高的也许生出来不是唐氏宝宝，几率低的也许生出来就是，那还不如不做呢

医生和我说，一般荷兰的妈妈有两种选择，1. 一定要知道，因为是一辈子的事情。2.  不想知道，不管孩子健不健康，都会生下来。

当医生问我的时候，我也是很犹豫，不过最后还是做了。毕竟是一辈子的事情。