欧盟委员会主席Ursula von der leyen近日表示:如果一切发展顺利,欧洲药品管理局(EMA)可能会在12月下旬批准两种新冠疫苗,分别是辉瑞Pfizer/BioNTech和Moderna。在初期,只有少量的疫苗可以使用,疫苗的普及将随着初期疫苗使用情况而定。欧盟委员会现已与辉瑞公司签署了关于提供2亿剂疫苗的协议,这些疫苗将在德国和比利时生产。Ursula von der leyen在本周表示希望与Moderna公司的协议也能尽快签署。
Moderna和Pfizer/BioNTech疫苗的有效率均为95%。 疫苗来了之后哪些人群可以优先接种也有了更清晰的答案。本周四,卫生理事会向卫生部长德容建议:60岁以上的人群和患有严重疾病,如糖尿病,心脏病和呼吸系统不适的人群应优先接种新冠疫苗。理事会认为,这种做法可以帮助达到健康益处最大化。
基于目前的感染人数和最初可获得的疫苗数量,卫生理事会的目标是减少死亡和重病的情况。
由于老年和高危人群数量庞大(约500万人),在第一时间无法完全接种。因此理事会认为:应首先为60岁以上状况严重的人接种,顺序从最年老的人开始。
除了老年人和病人外,与患者有直接接触的医护人员也应优先接种。现有约150万人从事护理工作,所以理事会也没有期待所有医护人员在初期就能立即接种疫苗。虽然内阁将在几周后才会对卫生理事会的该建议作出决定,但内阁预计会采纳该建议。