疫情的发展不乐观，后遗症更是不容小觑。阳光普照的祥和背后，疫情的阴影仍在潜滋暗长。
为了对抗新冠，全球有163种疫苗正在研发中，其中23种已经进入到人体测试阶段。
对此，疫情处境早就难以控制的美国，已经做出了一系列大动作。
为了让美国人民早日摆脱疫情的滋扰，美国政府自5月以来斥巨资投资了多项疫苗项目。
为了成为第一个供应新冠病毒疫苗的国家，美国与Moderna和强生签署了9.39亿美元的购买协议。还曾支付19.5亿美元给辉瑞制药和BioNTech公司意图优先采购1亿支新冠疫苗。
斗斗在往期的推送中也曾提到过，美国曾承诺投资高达12亿美元资金帮助牛津大学研发ChAdOx1 nCoV-19疫苗，并预定了近1/3的疫苗。
据悉，该疫苗现已更名为AZD1222，由英国的阿斯利康制药公司负责生产。美国向阿斯利康公司支付了12亿美元，用以换取第一阶段对3万美国公民进行疫苗临床试验，和预定3亿剂疫苗成品的协议。目前疫苗已进入到II/III期后期的测试阶段。如果测试结果良好，第一批疫苗有望在秋季上市。
之前报道过，不输“大手笔”的美国，荷兰政府与其他3个欧洲国家一起，也从阿斯利康制药公司订购了3亿支疫苗。而且，荷兰人很快也将能够参加新冠疫苗的测试。来自莱顿的制药公司Janssen Vaccines（扬森疫苗）将于9月，在荷兰，西班牙和德国开始新一**规模人体测试。
根据NOS的报告，该疫苗原计划于今年9月实行小批量临床测试，但得益于各大权威机构的合作，以及优异的临床数据结果，该疫苗最终能够更早地大面积推广人体疫苗测试。目前，该疫苗正在美国和比利时的1045名18至65岁的健康成年人中进行试验。而该试验过程尚且不能评估疫苗是否能预防冠状病毒，仅仅就接种疫苗对人体可能造成的副作用进行了检验。
而将于9月进行的疫苗测试，将决定该疫苗是否能阻止人们感染冠状病毒，或者是否能降低感染病毒的风险。
扬森疫苗的计划负责人约翰·范·霍夫（Johan Van Hoof）表示，下一阶段的疫苗测试将需要招募更多的人。如果下一阶段的测试结果令人满意，那么我们将有希望在2021年初迎来公众可用的疫苗。约翰·范·霍夫，保守的说到 “但是，当然，这是在最好的情况下”。
面对新一轮人体接种测试，研究负责人Hanneke Schuitemaker（汉内克·舒特梅克）称，人类疫苗测试在荷兰的推行没有任何障碍，会全力配合。Janssen Vaccines（扬森疫苗）公司希望利用在荷兰进行的试验，找出“缩减”疫苗用度的有效方案，从而缩短生产疫苗的必要进程，提高推行速度。Schuitemaker对此解释道：“在目前进行的研究中，为了达到预期最佳的免疫反应，参与者需进行两次疫苗注射，期间间隔8周。9月的大规模测试，将观察是否可以减少疫苗的使用剂量以及间隔的时间。”
尽管，扬森公司并非新冠疫苗开发商之中领先者，Schuitemaker强调，对于莱顿公司而言，继续测试是有意义的。“只有当我们到达终点线，才能最终获悉哪种疫苗有效。”“世界卫生组织预计将需要向世界供应140亿剂疫苗，因此，许多制造商介入生产疫苗是正确的抉择。然而，90%的疫苗都可能会在研发的最后阶段失败，因此这绝对是未完成的事业。”Schuitemaker说，“这就是欧盟和荷兰政府也决定投身疫苗研发的原因所在。到2021年底，我们将为世界生产超出预期的十亿支疫苗。”目前，在全球163例冠状病毒疫苗研发项目之中，中国疫苗和英国牛津詹纳研究所的疫苗项目是最先进的。不但早已进行到第三阶段的人体实验环节，且日前的测试结果显示，这两种疫苗都能使人体产生免疫反应。资讯来源：NOS, Dutchreview, AD | 
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