关于唐氏筛查

这个好像妈妈年级越大，几率越大。如果超过35岁做一下未尝不可。 之下，如果其他检测没有显示，就不要做了，毕竟取胎盘的水应该对宝宝也有一定影响。

做过的几位都是自费的哦，我貌似是保险报销的。。。

10周+3去照B超，确定怀孕周期的那种，看到宝宝颈后透明层有一点点增厚现象，但因为那个时候并不是确定是不是唐氏儿的最好时机（通常是12周~14周），所以，妇产科医生马上打电话联系verloskundige，更加强调这一点。之后我见verloskundige，被告知可以做一个测试，即验血以及一个星期后再做一次特殊B超测量宝宝颈后透明层到底有多厚，也解释了很多宝宝在12周之前都有增厚现象，但在12周之后就自动消失了。

我们讨论的结果是：做！由于35岁之前这个测验不是免费的，除非鉴于医学上的需要才能给与免除，所以那天verloskundige还直接给我的保险公司打了电话，说明理由，问是否可以报销。结果是第二天才知道的，保险公司回过来的电话。我不是很清楚，但这么久以来都没来账单，而且我的verloskundige也没跟我说要我自己付钱，估计应该是报销的了。

说下最后的结果：结果显示在11周+6那次的B超中，宝宝颈后透明层测得1.5毫米（规定如果超过3.5毫米就比较高危），之后结合血液测验，最后的几率是1：2400~

一个多星期将近两个星期的煎熬，直到知道结果的那刻，两颗心才真正得到解放！

我们决定做了

在荷兰可能情况好点，要是在国内，这种孩子基本一辈子要养在家里，终身需人照顾。这里估计可能好点，轻一点的也能做点简单的重复性劳动。但智力上的问题还是将影响他们一身的。初期的检查还是要做的，我和我老婆的想法也是要做。我想如果让孩子自己选，没有孩子愿意选自己做个智障人士活一生。是要给孩子生的权利，可应该尽可能给他们正常的生的权利。

原帖由 ygyums 于 2010-4-4 10:38 发表
我们决定做了

希望结果一切都好！

谢谢，其实我生第一胎时不知道有这个检查也高高兴兴的，糊里糊涂的也生了个很健康的宝宝。 现在知道的多了， 注意的多了，反而感觉担心的多了。 ：（ ， 不过祝我概率不大， 月底就知道结果了， 呵呵

今天无意翻出这个帖子，告诉大家一声，做的结果一切都好。概率非常小（1：12000 ），不用进一步检查的。现在就等着跟宝宝见面呢。